mišične bolezni

mag. Mateja Toman, predsednica Društva distrofikov Slovenije- 23.02.2023 – Dan redkih bolezni - posvet o pomenu enakopravne obravnave bolnikov in pravici do pravočasne diagnoze, ki ga ob svetovnem dnevu redkih bolezni (28. 2.) pripravlja Združenje za redke bolezni Slovenije v sodelovanju s podjetjem Aetas; //FOTO: Luka Cjuha / Foto: Luka Cjuha

Povabljeni ste na kavo

Pri devetih spoznala, da je nekaj narobe: zdaj bije bitko za vse distrofike

Prijava

E-naslov Geslo Shrani geslo

Pozabljeno geslo

Ste pozabili geslo?

Oddajte zahtevo za novo geslo

E-naslov

Registracija

E-naslov Geslo Ponovljeno geslo

Geslo mora vsebovati:

Mala črka

Velika črka

Številka

Poseben znak

Vsaj osem znakov

Gesli se morata ujemati

Strinjam se s splošnimi pogoji uporabe spletnega portala Dnevnik.si

Še nimate računa? Ustvarite račun

×